home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9409d.zip / M9490608.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-09-24  |  3KB  |  45 lines
  1.        Document 0608
  2.  DOCN  M9490608
  3.  TI    Detection of human T lymphotrophic virus type I (HTLV-I) proviral DNA
  4.        and analysis of T cell receptor V beta CDR3 sequences in spinal cord
  5.        lesions of HTLV-I-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis.
  6.  DT    9411
  7.  AU    Hara H; Morita M; Iwaki T; Hatae T; Itoyama Y; Kitamoto T; Akizuki S;
  8.        Goto I; Watanabe T; Department of Neurology, Faculty of Medicine, Kyushu
  9.        University,; Fukuoka, Japan.
  10.  SO    J Exp Med. 1994 Sep 1;180(3):831-9. Unique Identifier : AIDSLINE +
  11.  AB    Identification of the localization of human T lymphotrophic virus type I
  12.        (HTLV-I) proviral DNA in the central nervous system (CNS) is crucial to
  13.        the understanding of the pathogenesis of HTLV-I-associated myelopathy
  14.        (HAM)/tropical spastic paraparesis (TSP) pathogenesis. We have developed
  15.        a sensitive detection method, called two-step polymerase chain reaction
  16.        (PCR) in situ hybridization, which enabled us to detect the HTLV-I
  17.        proviral DNA in paraffin-embedded spinal cord tissue sections from
  18.        HAM/TSP patients. HTLV-I proviral DNA was detected only in the nucleus
  19.        of lymphocytes that had infiltrated into the spinal cord. However, no
  20.        proviral DNA was amplified in any neuronal cells, including neurons and
  21.        glial cells. This indicates that the demyelination of the spinal cord by
  22.        HTLV-I as a result of viral infection of oligodendrocytes or neuronal
  23.        cells is unlikely. The T cell receptor V beta gene sequence from
  24.        lymphocytes in the spinal cord lesions taken from the same HAM/TSP
  25.        autopsy cases revealed unique and restricted CDR3 motifs, CASSLXG(G)
  26.        (one-letter amino acid. X is any amino acid), CASSPT(G), and CASSGRL
  27.        which are similar to those described in T cells from brain lesions of
  28.        multiple sclerosis (MS) and in a rat T cell clone derived from
  29.        experimental allergic encephalomyelitis (EAE) lesions. The present
  30.        results suggest that T cells containing restricted V beta CDR3 motifs,
  31.        which are also found in MS and EAE, become activated upon HTLV-I
  32.        infection and infiltrate into the spinal cord lesions of HAM/TSP
  33.        patients.
  34.  DE    Adult  Aged  Amino Acid Sequence  Base Sequence  DNA, Viral/*ANALYSIS
  35.        Female  Human  HTLV-I/*GENETICS  Lymphocyte Transformation  Male  Middle
  36.        Age  Molecular Sequence Data  Paraparesis, Tropical
  37.        Spastic/IMMUNOLOGY/*MICROBIOLOGY/PATHOLOGY  Proviruses/*GENETICS
  38.        Receptors, Antigen, T-Cell, alpha-beta/*GENETICS  Spinal
  39.        Cord/IMMUNOLOGY/*MICROBIOLOGY/PATHOLOGY  Support, Non-U.S. Gov't
  40.        JOURNAL ARTICLE
  41.  
  42.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  43.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  44.  
  45.